医药板块行情复盘◈ღღ：本周（8/31~9/6）医药板块继续震荡调整◈ღღ，SW医药生物指数（-2.00%）跑输沪深300指数（-1.33%）全讯网论坛◈ღღ，在申万一级行业指数中排名23/31◈ღღ。各细分板块中◈ღღ，仅线%）取得正收益◈ღღ，疫苗（-5.72%）◈ღღ、CXO（-3.01%）明显回调◈ღღ。港股医药方面◈ღღ，恒生生物科技指数（-1.80%）和恒生医疗保健指数（-1.92%）均跑输恒生科技指数（-0.77%）和恒生指数（+0.26%）◈ღღ。

　　和黄全球首创ATTC药物授权GSK◈ღღ，平台潜力获MNC认可◈ღღ。9月3日◈ღღ，和黄医药宣布其与GSK达成一项独家开发及许可协议◈ღღ，授予GSK除中国内地◈ღღ、港澳台以外的全球开发和商业化HMPL-A830的权利全讯网论坛◈ღღ。和黄医药将获得1.1亿美元首付款◈ღღ，以及最高可达11.85亿美元的开发全讯网论坛◈ღღ、注册和商业化里程碑付款◈ღღ，外加基于净销售额的特许权使用费◈ღღ。HMPL-A830是一款全球首创（first-in-class）的抗体靶向偶联药物（ATTC）◈ღღ，由高选择性cq9跳高高试玩◈ღღ、高活性的KRAS小分子抑制剂与EGFR抗体偶联而成◈ღღ，通过抗体引导将KRAS抑制剂直接递送至伴有EGFR表达的肿瘤◈ღღ，同时阻断EGFR和KRAS信号通路◈ღღ，从而提高疗效◈ღღ、持久性和耐受性◈ღღ。结直肠癌◈ღღ、肺癌和胰腺癌是KRAS基因改变发生率最高的癌症类型◈ღღ，这些患者往往缺乏安全且持久的KRAS疗法◈ღღ，这些适应症也正是两家公司临床开发的重点◈ღღ。HMPL-A830目前尚处于临床前阶段◈ღღ，和黄医药将负责该药的全球1期开发◈ღღ，预计将在2026年下半年启动◈ღღ，GSK将负责海外地区的后续临床开发和商业化工作◈ღღ。和黄自研的ATTC新药平台是将单抗和专利靶向小分子抑制剂有效载荷平台相结合◈ღღ，与传统基于细胞毒素的ADC药物不同◈ღღ，有望成为新一代肿瘤精准治疗◈ღღ。目前该平台有5款ATTC分子◈ღღ，HMPL-A830是第三款候选分子◈ღღ，也是首款实现全球授权合作的项目◈ღღ，未来更多ATTC创新分子出海值得期待◈ღღ。

　　依沃西迭代K药获OS阳性支持◈ღღ，静待海外数据读出CQ9电子版入口◈ღღ，◈ღღ。9月3日cq9跳高高试玩◈ღღ，康方生物宣布其全球首创的PD-1/VEGF双抗依沃西（AK112）◈ღღ，对比帕博利珠单抗（商品名◈ღღ：Keytruda）◈ღღ，一线%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性3期研究HARMONi-2◈ღღ，在期中分析中达到总生存期OS关键次要终点◈ღღ，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果cq9跳高高试玩◈ღღ。详细数据将在未来的国际学术会议及学术期刊上发表◈ღღ。2024年5月◈ღღ，HARMONi-2研究达到无进展生存期PFS主要终点◈ღღ，依沃西组mPFS达到11.14个月◈ღღ，而帕博利珠单抗组为5.82个月◈ღღ。本次数据读出后◈ღღ，HARMONi-2成为全球首个对比帕博利珠单抗取得PFS和OS双阳性结果的3期研究◈ღღ，也是依沃西第4个取得OS/PFS双显著阳性的3期临床研究◈ღღ。目前全讯网论坛◈ღღ，依沃西单药对比帕博利珠单抗一线高表达NSCLC的国际多中心3期临床研究HARMONi-7正在加快患者入组◈ღღ，海外数据读出值得期待cq9跳高高试玩◈ღღ。

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